Епілептичні судоми й напади

Епілептичні судоми й напади

Нижче ви знайдете два корисних посібники для пацієнтів і батьків — щоб зрозуміти різні види нападів, навчитися правильно реагувати на них і жити з епілепсією без страху та стресу.

Залежно від типу епілепсії, а також від причини захворювання, у пацієнтів можуть спостерігатися різні види нападів. Важливо пам’ятати, що навіть у одного й того самого пацієнта напади можуть бути різними.

Усі епілептичні напади поділяють на фокальні (вогнищеві, парціальні) та генералізовані.
Фокальні напади виникають через локальну аномальну електричну активність у певній ділянці головного мозку, а генералізовані характеризуються поширенням цієї активності на обидві півкулі.

До нашої клініки часто звертаються з питанням: «Який вигляд має напад епілепсії?» Професор Урі Крамер пояснює: прояви нападів залежать від їх типу.

За клінічними ознаками виділяють такі види епілептичних нападів:

Міоклонічні напади характеризуються швидкими посмикуваннями різних груп м’язів. Найчастіше вони є двобічними та симетричними, але іноді можуть бути поодинокими. Посмикування виникають у різних м’язових групах, проте найчастіше — у плечовому поясі та руках, переважно у розгинальних м’язах.

Під час нападу пацієнт може ненароком упустити предмети — чашку, виделку, зубну щітку. Діти й дорослі часто не надають цьому значення, вважаючи, що це наслідок втоми або неуважності. Такі судоми типові для юнацької міоклонічної епілепсії.

Якщо приступи локалізуються у ногах, людина може раптово впасти — ніби її підкосили.

Міоклонічні напади (міоклонії) бувають різних типів:

  • згинальні — пацієнт хитає головою або згинає руки.
  • розгинальні — хворий розводить руки в сторони, розтискає кулаки.
  • судоми потилиці — голова закидається назад і може ритмічно рухатись. Такі напади часто відбуваються серіями по 10 секунд.

Тонічні судоми — це різке скорочення м’язів, під час якого кінцівка або все тіло застигає в одному положенні.
Вони можуть бути локальними (наприклад, у руці) або генералізованими (охоплюють усе тіло).

Найчастіше тонічні напади спостерігаються у дітей із такими діагнозами:

Проявляються у вигляді нерегулярних швидких скорочень м’язів, що повторюються з короткими інтервалами.
Клонічні судоми часто трапляються при фокальних формах епілепсії, але можуть спостерігатися і при генералізованій, коли електрична активність швидко поширюється на обидві півкулі мозку.

Вони нерідко бувають у дітей із синдромом Драве. У немовлят до року тонічні судоми можуть не проявлятися, а хвороба виявляється у вигляді фебрильних пароксизмів із фокальним компонентом. Після 3–5 років з’являються типові клонічні напади, які можуть змінювати сторону ураження навіть протягом одного нападу.

Як визначити тип нападів та підібрати лікування?

Що робити, якщо лікування призначене, але напади не припиняються? Які обстеження потрібно пройти? Які існують методи лікування?

Експертне керівництво допоможе батькам систематизувати знання — про лікування, прогнози та особливості життя з епілепсією:

📖 Читайте докладніше про книгу «Дитяча епілепсія від А до Я»
📖 Читайте докладніше про книгу «Епілепсія у дорослих»

«Після встановлення діагнозу синові, ми відчували лише страх і розгубленість. Але коли почали читати книгу професора, зрозуміли, що нам потрібно робити і як допомогти дитині. Це повернуло нам надію та сили».
–
Ірина

Тоніко-клонічні судоми — це змішаний тип, який поєднує тонічну напругу м’язів і швидкі клонічні скорочення.
Такі напади виникають, коли епілептична активність поширюється на обидві півкулі. Часто вони починаються як фокальні, а потім переходять у генералізовану форму.

Деякі з них стартують із міоклонічних посмикувань, а потім розвиваються у повноцінний напад.

Тоніко-клонічний напад складається з трьох фаз:

Тонічна фаза — тіло напружується, спина вигинається дугою, можливі крик, прикус язика або нетримання сечі.

    Тонічні судоми

    Клонічна фаза — м’язи ритмічно скорочуються, з рота може з’являтися піниста слина, очі швидко кліпають.

      клонічні судоми

      Постіктальний стан — після нападу пацієнт відчуває сильну втому, сонливість, слабкість. Потрібен відпочинок для відновлення сил.

        Іноді перед нападом виникає аура — короткий провісник приступу. Вона у кожного пацієнта своя (докладніше у статті «Аура при епілепсії»).

        Атонічні напади характеризуються раптовою втратою або зниженням м’язового тонусу. Вони можуть бути локальними (охоплюють одну частину тіла — руку, ногу, голову) або генералізованими.

        За тривалістю розрізняють:

        • Короткі напади — зазвичай уражають лише одну групу м’язів; якщо призводять до падіння, пацієнт швидко підводиться сам.
        • Тривалі напади — можуть тривати від однієї до кількох хвилин і супроводжуються втратою свідомості та падінням.

        Атонічні напади зустрічаються як при генералізованій, так і при фокальній епілепсії, особливо при синдромі Леннокса–Гасто та синдромі Драве.

        Іноді вони є компонентом інших нападів, наприклад абсансів. У частини пацієнтів із епілептичним статусом повільнохвильового сну спостерігаються абсанси з атонічним компонентом.

        Часті запитання пацієнтів

        Головний мозок складається з нейронів — нервових клітин, які генерують і проводять електричні імпульси.
        У здорових людей ці імпульси передаються рівномірно, але при епілепсії деякі нейрони генерують надмірну електричну активність. Це і стає причиною нападу.
        Тип порушень, що спостерігаються під час нападу, допомагає визначити ділянку мозку, де виникає патологічна активність.

        Частота нападів індивідуальна. Вона залежить від типу епілепсії, стану організму, супутніх хвороб і регулярності приймання ліків.
        У когось напади трапляються рідко, у когось — частіше. Тому важливо регулярно спостерігатися у лікаря й за потреби коригувати лікування.

        Найпоширеніші провокувальні фактори:

        • пропуск приймання протиепілептичних препаратів;
        • недосипання, сильна втома;
        • стрес, емоційне напруження;
        • вживання алкоголю або психоактивних речовин;
        • яскраве або мерехтливе світло (у 5% пацієнтів);
        • супутні інфекційні захворювання, підвищення температури.

        Сам напад зупинити неможливо — він минає самостійно.
        Головне завдання тих, хто поруч, — забезпечити безпеку хворого: прибрати небезпечні предмети, підкласти щось м’яке під голову, слідкувати за диханням.

        Дуже важливо знати, чого слід уникати:

        • не намагайтеся утримувати людину силою;
        • не кладіть у рот ложки, пальці, ліки чи воду — це може спричинити травму або задуху;
        • не розтискайте зуби насильно;
        • не робіть штучне дихання під час судом.

        Що допоможе саме у вашій ситуації?

        Два практичні посібники — для батьків, чиї діти мають епілепсію, та для дорослих пацієнтів.
        Чіткі відповіді й покроковий план дій щодо нападів, лікування та повсякденного життя — простою мовою, з доставкою по всій Україні.

        Дитяча епілепсія від А до Я
        Посібник для батьків

        книга Дитяча епілепсія від А до Я
        • Що робити під час нападу — покрокова пам’ятка для батьків
        • Як підібрати й контролювати лікування — аналізи, побічні ефекти, коли змінювати схему
        • Школа, спорт, подорожі — що можна, а чого варто уникати

        «Нас лякала не хвороба, а невідомість. Книга розклала все по поличках.»

        Епілепсія у дорослих
        Посібник для пацієнтів

        Епілепсія у дорослих Ілан Блат
        • Як знизити ризик нападів — тригери, режим, приймання препаратів
        • Діагностика й лікування — коли змінювати препарат і які симптоми вимагають уваги
        • Робота, водіння, сім’я — як жити максимально повноцінно

        «Написано зрозумілою мовою, з детальними поясненнями найдрібніших нюансів.»